Según indicó el laboratorio, los pacientes que recibieron remdesivir se recuperaron un 31% más rápido que aquellos que recibieron un placebo.

ESFUERZO AUTORIZACION REMDESIVIR

EEUU autoriza el remdesivir. El presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, anunció Por su parte, el titular de la FDA Stephen Hahn dijo.«La acción de hoy representa un paso importante en nuestros esfuerzos para colaborar con investigadores e innovadores. Buscamos proveer a pacientes de acceso a nuevas terapias cuando sea apropiado. Al mismo tiempo, apoyar próximos pasos de la investigación para continuar evaluando si son seguras y efectivas»,

La autorización permite a los médicos recetar el medicamento a pesar de que éste aún no haya superado todas las etapas requeridas para obtener una habilitación propiamente dicha.

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EEUU autoriza el remdesivir. Aunque vale aclarar que se vienen desarrollando casi ochenta vacuanas contra el Coronavirus, aunque los pronósticos más optimistas hablan de que se podría conseguir recién a fin de 2020.

Respecto de la terapeútica, el mundo parece no dar en la tecla para lograr un tratamiento definitivo y eficaz contra el Covid19. Una esperanza se planteo desde Francia cuando se sostuvo que la Hidroxicloroquina representaba una terapeútica válida. Sin embargo, al aplicarse ese tratamiento en Brasil, los médicos debieron detenerlo por  el daño colateral que representaba el mismo. Algo similar ocurrio en Brasil con la popularmente conocida como Nina, que es un antiparasitario, del cual no hay aún estudios serios que sostengan su utilidad en contra del virus que tiene en vilo al mundo.